bijgewerkt tot 1 juli 2010
Farmacotherapeutisch Kompas
podofyllotoxine [D06BB04]
Condyline [Astellas Pharma bv]
Applicatievloeistof 5 mg/ml; 3,5 ml.
Wartec [Stiefel Laboratories bv]
Crème 1,5 mg/g; 5 g.
CFH-Advies
Bij de behandeling van uitwendige condylomata acuminata is de lokale toediening van podofyllotoxine een goede keus.

Eigenschappen
Podofyllotoxine is het werkzame bestanddeel van podofylline(hars), dat uit plantenextracten wordt bereid. Het remt de metafase van delende cellen, waarbij het zich hecht op ten minste één bindingsgroep van het tubuline. Binding voorkomt polymerisatie van tubuline, dat voor de opbouw van microtubuli noodzakelijk is. Hogere concentraties remmen ook het nucleosidentransport door de celmembraan. Aangenomen wordt dat de werking wordt veroorzaakt door remming van de groei en het vermogen om het weefsel van viraal geïnfecteerde cellen binnen te dringen.

Kinetische gegevens
Resorptie: gering na lokale toepassing.

Indicaties
Uitwendige condylomata acuminata.

Contra-indicaties
Kinderen. Applicatie op grote slijmvliesoppervlakken. Open wonden. Niet gebruiken in combinatie met andere podofyllinepreparaten in verband met mogelijke toxiciteitverschijnselen.

Zwangerschap/Lactatie
Uit waarnemingen bij de mens zijn aanwijzingen verkregen dat podofylline schadelijk kan zijn voor de vrucht. Dergelijke waarnemingen zijn tot nu toe niet gemeld bij behandeling met podofyllotoxine. Aangezien podofyllotoxine echter een mitoseremmer is, dient het niet te worden gebruikt tijdens zwangerschap en lactatie.

Bijwerkingen
Pijn bij het appliceren. Verder: roodheid, jeuk, schrijnen en/of oppervlakkige ulceratie van het epitheel in het behandelde gebied. Lokale irritatie kan optreden op de tweede of derde dag van behandeling; dit houdt verband met beginnende necrose van de wrat. Soms oedeem en balanoposthitis, vooral bij grote wratten in de preputiumholte.

Waarschuwingen en voorzorgen
Na aanbrengen de applicatievloeistof goed laten drogen. Contact met gezond weefsel of slijmvliezen moet worden voorkomen door bescherming met bv. vaseline. Niet aanbrengen op relatief grote oppervlakken slijmvlies of beschadigde huid, gezien de mogelijk ernstige systemische reacties. Podofyllotoxine mag niet in contact komen met het oog wegens zeer ernstige irritatie; indien dit gebeurt onmiddellijk en langdurig uitspoelen met water.

Overdosering
Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn en diarree. Beenmergdepressie (leukopenie, trombocytopenie), nier- en leverfunctiestoornissen, tachypneu, respiratoire insufficiëntie, perifere polyneuropathie, autonome neuropathie en centrale effecten, variërend van milde convulsies tot coma.

Dosering
Voor toepassing de aangedane huid met water en zeep wassen en goed afdrogen.
Op elke wrat tweemaal per dag gedurende 3 opeenvolgende dagen crème of applicatievloeistof (met de bijgeleverde applicator) aanbrengen. Eventueel kan de kuur iedere week worden herhaald, maximaal gedurende 4 (crème) of 5 (applicatievloeistof) opeenvolgende weken.

verklaring van de symbolen
Aan de aanspraak op dit middel zijn voorwaarden gesteld, zie bijlage 2 horende bij de Regeling zorgverzekering.
Dit middel is niet opgenomen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem.
Dit middel is nog niet beoordeeld door de CFH.
Zelfzorgmiddel ('over the counter').
'New chemical entity' - nieuwe chemische stof.